Acht Module – individuell wählbar, praxisnah und anerkannt
Ihr Weg zum Compliance Manager Pharma
Um Ihre Kompetenz als Compliance Manager Pharma nachzuweisen, benötigen Sie ein breites Wissen über die Qualitätssysteme in der Pharmaindustrie. In acht Modulen erlernen Sie die Grundlagen der Anforderung an die Kernelemente der pharmazeutischen Qualitätssysteme.
Legen Sie Ihren Themenschwerpunkt selbst fest, indem Sie aus den untenstehenden Modulen acht auswählen, welche für Ihre Weiterbildung relevant sind. Die Module des Compliance Manager Pharma sind dem weiterführenden Programm „Certificate of Advanced Studies (CAS) Quality Manager Pharma“ entnommen, welches in Kooperation zwischen PTS Training Service und der Fachhochschule Nordwestschweiz (FHNW) in Muttenz durchgeführt wird.
Ziele
Mit dieser Weiterbildung erwerben Sie den anerkannten Titel Compliance Manager Pharma und entwickeln ein umfassendes Verständnis für Zusammenhänge, Prozesse und Anforderungen über das eigene Spezialgebiet hinaus. Sie sind in der Lage, relevante Abläufe in GMP- und GDP-Bereichen gezielt zu optimieren und vertiefen Ihr Wissen zu spezifischen Prozessen und Begriffen der Pharma- und Wirkstoffindustrie sowie ihrer Zulieferer. Zusätzlich lernen Sie neue Ansätze und aktuelle Trends der Branche kennen. Gleichzeitig absolvieren Sie bereits die Hälfte der Module des Hochschulstudiums CAS Quality Manager Pharma.
Zielgruppe
Produktion
Qualitätskontrolle
Qualitätseinheiten
Verpackung
Konfektionierung von Arzneimitteln
Die nächste Qualifizierungsebene
Wir beraten Sie gerne, welche Trainings Ihnen noch zum „Certificate of Advanced Studies (CAS) Quality Manager Pharma“ fehlen. Die acht Module des Compliance Manager Pharma werden angerechnet. Für den Abschluss des CAS-Programms sind zusätzlich weitere Module und eine praxisbezogene Abschlussarbeit erforderlich. Sie erhalten das anerkannte Zertifikat der FHNW.
Überblick
Für wen ist die Weiterbildung konzipiert?
Module zur Auswahl
– GMP Basistraining
– GMP Dokumentation
– Abweichungen, CAPA und Änderungen
– Hygiene
– Qualifizierung
– Valdierung
– Computervalidierung
– FvP Basistraining
– Zulassung und Variations
– Batch Record Review und Freigabe
– GMP und IT-Daten
– Medizinprodukte
– GMP im Labor
– GDP Kompakt
– Lieferantenqualifizierung
